Ba Sàm
Nước Zambia Phi châu đã nghèo, dịch bệnh đang nghiêm trọng mà lại … chảnh. Mới đầu tháng này đã đem tiêu hủy 10 ngàn liều vaccine Hayat-Vax của Trung Quốc, cớ là “trái phép”.
Trong khi đó, Việt Nam ta vừa thận trọng, vừa quyết đoán, gần tháng trước Thủ tướng đã giao Bộ Y tế kiểm tra, cấp phép cho loại vaccine nói trên.
Trước đó 3 ngày, báo chí và công ty Vimedimex cũng đã có bài khen ngợi nước UAE sáng suốt ngăn chặn Covid bằng chiến dịch tiêm chủng thần tốc bằng Hayat-Vax.
Rồi mãi tới hôm nay, Bộ Y tế mới loan tin vừa phê duyệt khẩn cấp vaccine Hayat-Vax.
Có một điều còn băn khoăn, khi đọc thông tin về quyết định của Zambia, có bảo “Vaccine không có trong danh sách các mũi tiêm của Tổ chức Y tế Thế giới được sử dụng trong trường hợp khẩn cấp”.
Tìm trên mạng với từ khóa “WHO” và “Hayat-Vax” thì đúng là không có thông tin nào liên quan việc Tổ chức Y tế Thế giới đề cập tới thứ vaccine này.
Rồi một điều … lăn tăn nữa, là trong bản tin Chính phủ đưa, lại bảo loại này là của một “cơ sở sản xuất bán thành phẩm” của Trung Quốc. Không hiểu có cân nhắc ngôn từ không, chứ đã hàng China với dân ta là mệt, lại còn thêm “cơ sở” (chứ không phải “hãng”, “tập đoàn”), rồi thì “bán thành phẩm” (theo từ điển trực tuyến thì nó là “sản phẩm chưa chế tạo xong hoàn toàn, phải qua một vài khâu gia công nữa mới thành thành phẩm”).
Hy vọng đó chỉ là vụng về trong cách đưa tin.
Và có lẽ Chính phủ và Bộ Y tế nước ta nắm chắc thông tin hơn, nên mới ra quyết định đó. Nó lại rất … có duyên, trúng ngay ngày Ngoại trưởng Trung Quốc qua thăm, và ngay sau một ngày Thủ tướng ta có đề nghị “bạn” tiếp tục hỗ trợ vaccine.
Rõ là chính trị, ngoại giao, y tế thật nhịp nhàng.
Zambia tiêu hủy 10.000 liều vaccine COVID-19 trái phép
Cơ quan quản lý của Zambia cho biết vaccine có tên Hayat-Vax, được nhập khẩu bởi công ty Zambian từ nhà sản xuất ở UAE
AA by James Kunda – 01.09.2021
Khoảng 10.000 liều vaccine COVID-19 trái phép đã bị thu giữ và tiêu hủy ở Zambia, các nhà chức trách cho biết hôm thứ Tư.
Thuốc chủng này, đang được bán dưới thương hiệu Hayat-Vax, không được Cơ quan quản lý Thuốc Zambia (ZAMRA) đăng ký hoặc cho phép.
Christabel Iliamupu, phát ngôn viên của cơ quan cho biết, liều thuốc trị giá khoảng 150.000 USD được nhập khẩu bởi công ty Chrismar Earthmoving Equipment của Zambia và được sản xuất bởi Gulf Pharmaceutical Industries ở UAE.
“Vaccine không có trong danh sách các mũi tiêm của Tổ chức Y tế Thế giới được sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Nhà nhập khẩu không có giấy phép nhập khẩu hoặc giấy phép dược phẩm cần thiết để bán, lưu trữ hoặc phân phối thuốc,” bà nói.
Cơ quan chức năng cảnh báo rằng tất cả các loại thuốc và nguyên liệu liên quan được sử dụng ở Zambia phải được nhập khẩu sau khi hoàn thành “đúng quy trình và thủ tục”.
Zambia, quốc gia có gần 20 triệu dân, mới chỉ thực hiện được hơn 585.000 liều vaccne, với khoảng 275.000 người được tiêm chủng đầy đủ, theo số liệu chính thức mới nhất.
Cho đến nay, quốc gia Nam Phi đã báo cáo có 206.522 ca nhiễm, trong đó có 3.605 ca tử vong.
Phê duyệt khẩn cấp vaccine Hayat-Vax phòng COVID-19
14:59, 10/09/2021
(Chinhphu.vn) – Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 có tên Hayat-Vax cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19. Đây là vaccine phòng COVID-19 thứ 7 được Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp.
 |
| Ảnh minh họa |
Vaccine Hayat-Vax được bào chế dưới dạng hỗn dịch tiêm. Mỗi liều 0,5 ml chứa 6,5 đơn vị kháng nguyên SARS-CoV-2 (tế bào vero) bất hoạt.
Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ chứa 1 liều 0,5 ml và hộp 1 lọ chứa 2 liều, mỗi liều 0,5 ml.
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm: Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd. Trung Quốc.
Cơ sở đóng gói sơ cấp, thứ cấp và xuất xưởng là Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries) Các tiểu vương quốc Ả rập thống nhất (UAE). Cơ sở đề nghị phê duyệt vaccine này là Công ty cổ phần Y dược phẩm Vimedimex.
Trong quyết định này, Bộ Y tế đã đưa các điều kiện được phê duyệt vaccine Hayat-Vax cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.
Bộ Y tế giao Cục Quản lý dược có trách nhiệm cấp phép nhập khẩu vaccine Hayat-Vax theo quy định tại Điều 67 Nghị định 54/2017/NĐ-CP khi nhận được hồ sơ của cơ sở nhập khẩu; thực hiện đúng quy định của pháp luật về quản lý nhập khẩu, quản lý chất lượng vaccine nhập khẩu.
Cục Khoa học công nghệ và đào tạo có trách nhiệm lựa chọn đơn vị có đủ điều kiện đánh giá tính an toàn, hiệu quả của vaccine trên cơ sở ý kiến tư vấn của Hội đồng tư vấn sử dụng vaccine, sinh phẩm y tế của Bộ Y tế trong quá trình sử dụng. Đồng thời Cục hướng dẫn, chỉ đạo đơn vị có đủ điều kiện quy định tổ chức thực hiện việc đánh giá tính an toàn, hiệu quả của vaccine Hayat-Vax trên cơ sở ý kiến tư vấn của Hội đồng tư vấn sử dụng vaccine, sinh phẩm y tế, Bộ Y tế trong quá trình sử dụng.
Bộ Y tế cũng yêu cầu Cục Y tế dự phòng thực hiện các trách nhiệm liên quan đến tiêm chủng vaccine Hayat-Vax được quy định tại Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành hướng dẫn tiếp nhận, bảo quản, phân phối và sử dụng vaccine phòng COVID-19; Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc phê duyệt kế hoạch triển khai chiến dịch tiêm vaccine phòng COVID-19 năm 2021-2022 và Công văn của Văn phòng Chính phủ về việc Công ty cổ phần Y dược phẩm Vimedimex đề nghị cấp phép khẩn cấp vaccine Hayat-Vax.
Bộ Y tế yêu cầu Viện Kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế có trách nhiệm kiểm định và cấp giấy chứng nhận xuất xưởng lô vaccine Hayat-Vax trước khi đưa ra sử dụng.
Hayat-Vax là vaccine phòng COVID-19 thứ 7 được Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp. Trước đó, Bộ Y tế đã phê duyệt khẩn cấp 6 vaccine phòng COVID-19 khác, gồm: AstraZeneca, Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson (vaccine Janssen), Vero Cell của Sinopharm, Sputnik V.
Hiện, nước ta có 5 loại vaccine phòng COVID-19 đang được triển khai tiêm chủng, gồm: AstraZeneca, Sputnik V, Pfizer, Moderna và Vero Cell của Sinopharm. Các nhà sản xuất các loại vaccine này đều khuyến cáo tiêm đủ 2 liều.
Tính đến ngày 10/9, Việt Nam đã tiêm hơn 26 triệu liều vaccine phòng COVID-19, trong đó khoảng 4,3 triệu người đã tiêm đủ 2 liều vaccine.
Hiền Minh
